| |
||||
| [til baka] | ||||
Sértæk
lesröskun
Jónas G. Halldórsson,
sálfræðingur Námserfiðleikar eiga sér ýmsar
orsakir. Orsaka getur verið að leita í umhverfi, persónuleika eða
tilfinningalífi. Sjón- eða heyrnarskerðing og hreyfihömlun hefur áhrif á nám.
Síðast en ekki síst geta námserfiðleikar stafað af almennt skertri starfsemi
heilans eða afmörkuðum veikleikum í taugafræðilegu þroskamynstri. Skipta má námserfiðleikum af
líffræðilegum toga í tvennt, almenna og sértæka. Almennir námserfiðleikar eru
til staðar hjá nemendum sem eru undir meðallagi í greind eins og hún er mæld með
greindarprófi. Þessir nemendur eru kallaðir tornæmir eða þroskahamlaðir. Þeir
eru á eftir í þroska og þeir eru á eftir í námi. Sértækir námserfiðleikar geta
hins vegar komið fram hjá nemendum með meðalgreind eða þar yfir, þar sem
ákveðnir grunnþættir námsins, lestur, skrift, stafsetning eða stærðfræði, eru
marktækt undir því sem vænta má miðað við mælda greind og forspárgildi
greindarprófa um námsárangur. Sértækir námserfiðleikar, sem
einnig eru kallaðir sértækar þroskaraskanir á námshæfni, eru skilgreindir í
alþjóðlega viðurkenndum flokkunarkerfum, ICD-10 (1), sem gefið er út af Alþjóða
heilbrigðismálastofnuninni, og DSM-IV (2), gefið út af Bandarísku
geðlæknasamtökunum. Ýmsar fleiri skilgreiningar eru til á sértækum
þroskaröskunum á námshæfni. Sem dæmi má taka að hér á landi er stuðst við
mismunandi viðmið eða skilgreiningar á sértækum lestrarörðugleikum, öðru nafni
dyslexíu, fyrir utan þær alþjóðlega viðurkenndu. Það hlýtur hins vegar að vera
mikilvægt að leggja til grundvallar alþjóðlega viðurkennd greiningarviðmið og
skilgreiningar, sem eru sameiginlegt álit helstu sérfræðinga, byggðar á
niðurstöðum vönduðustu rannsókna, fara ekki út fyrir stöðu þekkingar og litast
ekki af einhæfum sjónarmiðum. Notkun þeirra er forsenda samanburðar rannsókna
milli þjóða og innan þeirra, sérstök rannsóknaviðmið fylgja þeim og þær leggja
áherslu á mismunagreiningu (differential diagnosis), t.d. að greina milli
námsörðugleika af mismunandi orsökum, og að vera vakandi fyrir fylgikvillum
(comorbidity). Þær segja fyrir um íhlutun og rétt til þjónustu bæði hér á landi
sem erlendis. Hafa má í huga að engin skilgreining er fullkomin og alþjóðlegar
skilgreiningar og greiningarviðmið eru í sífelldri endurskoðun og þróun. Með
íslensku rannsóknastarfi á sviði sértækra námserfiðleika geta Íslendingar haft
áhrif á þessa þróun. Skilgreiningar ICD-10 og DSM-IV á
sértækum þroskaröskunum á námshæfni eru í grundvallaratriðum sambærilegar. Hér
er valið að fjalla um sértækar þroskaraskanir á námshæfni út frá ICD-10
flokkunarkerfinu. ICD-10 er notað hér á landi umfram DSM-IV t.d. í
heilbrigðiskerfinu og við greiningu fatlana hjá börnum. Í íslenskri þýðingu
ICD-10 er rætt um sértæka þroskaröskun á námshæfni sem yfirhugtak og síðan
sértæka lesröskun þegar um er að ræða sértæka lestrarerfiðleika. Einnig er talað
um sértæka stöfunarröskun, sértæka röskun á reiknihæfni og
rittjáningarþroskaröskun. Þannig eru sértækir námsörðugleikar flokkaðir niður
eftir því af hvaða toga þeir eru og einstaklingur sagður hafa blandna eða
afmarkaða sértæka þroskaröskun á námshæfni eftir því hvort hann á erfitt með
ólíkar námsgreinar eða einstaka námsgrein. Samkvæmt ICD-10 er sértæk
þroskaröskun á námshæfni til staðar þegar árangur nemandans á
einstaklingsfyrirlögn staðlaðs prófs í einhverri af grunngreinum námsins,
lestri, stærðfræði eða skrift, er undir áætlaðri getu hans miðað við aldur,
menntun og greindarvísitölu mældri með stöðluðu greindarprófi. Miðað er við að
um það bil tvö staðalfrávik eða meira skilji að námsstöðu og greindarþroska.
Útiloka þarf að námsörðugleikarnir stafi af umhverfisþáttum, lélegri kennslu,
slæmum uppeldisaðstæðum og vanörvun, tilfinningalegum eða geðrænum þáttum, eða
vegna þjóðfélagslegra eða þjóðernislegra orsaka. Á sama hátt þarf að útiloka að
til staðar séu skert skynhrif, eins og sjónskerðing eða heyrnarskerðing, eða
hreyfihömlun. Það þarf að ganga úr skugga um að orsökin sé líffræðilegs eðlis
tengd afmörkuðum taugafræðilegum og taugasálfræðilegum veikleikum í
þroskamynstri. Orsaka sértækra þroskaraskana á
námshæfni er að leita í taugafræðilegum og taugasálfræðilegum veikleikum í
þroskamynstri. Oftast eru þessir veikleikar taldir meðfæddir og oftar en ekki af
erfðafræðilegum toga. Sértæk lesröskun eða dyslexía er sértæk þroskaröskun á
námshæfni, aðallega í lestri og stafsetningu. Um er að ræða að öðru leyti
eðlilega einstaklinga sem sýna engin önnur merki huglægrar eða líkamlegrar
fötlunar sem skýrt gæti afmarkaða námsörðugleika. Helstu taugasálfræðilegu
veikleikar sem taldir eru standa á bak við sértæka lesröskun eru
hljóðgreiningarerfiðleikar, veikleikar tengdir einbeitingu, athygli, úthaldi og
skipulagi, ákveðnir minniserfiðleikar, t.d. hvað snertir minni á
margföldunartöfluna og skammtímaminni á tölur, sjónrænir úrvinnslu- og
áttunarerfiðleikar og fínhreyfi-, samhæfingar- og skipulagserfiðleikar í meðferð
skriffæris. Nokkuð algengt er að sjá svo kallað málhömlunarmynstur í niðurstöðu
greindarprófs, þar sem munnleg greindarvísitala er marktækt lægri en verkleg
greindarvísitala. Þá eru einnig auknar líkur á því að frávik hafi verið í
málþroska á forskólaaldri. Líta má þannig á að þeir veikleikar sem orsaka
sértæka lesröskun séu eðlilegur fjölbreytileiki tilverunnar. Allir eru fæddir
með veikleika og styrkleika í þroskamynstri, það er eðlilegt. Hins vegar má
segja að veikleikar okkar séu misjafnlega óheppilegir miðað við þær kröfur sem
þjóðfélagið gerir til okkar á þeim tíma sem við erum uppi. Þannig eru þeir
veikleikar í þroskamynstri sem tefja fyrir lestrarnámi, stafsetningu og námi í
öðrum grunngreinum, óheppilegir í því þjóðfélagi sem við lifum í nú, þar sem
mikið reynir á slíka færni. Bandaríska heilbrigðisstofnunin
áætlar að allt að 10% nemenda eigi við sértæka námserfiðleika að stríða (3).
Rannsóknir í Bandaríkjunum sýna að í 80-85% tilfella eru sértækir
námserfiðleikar fyrst og fremst á sviði málnotkunar og lestrar. Algengasta form
sértækrar þroskaröskunar á námshæfni er sértæk lesröskun eða dyslexía.
Rannsóknir á algengi dyslexíu erlendis hafa gefið til kynna mismunandi
tíðnitölur (4). Til eru rannsóknir sem hafa bent til þess að um 4% barna séu með
dyslexíu, aðrar hafa gefið til kynna um 16% barna (5). Trúlega endurspegla
ólíkar tölur mismunandi skilgreiningar dyslexíu, sem notaðar hafa verið við
rannsóknir, en einnig kann að vera munur milli þjóðfélaga og menningarsvæða.
Þegar á heildina er litið má álykta út frá erlendum rannsóknum og þeim athugunum
sem gerðar hafa verið hér á landi að a.m.k. 10% íslenskra nemenda séu með
dyslexíu. Hér á landi virðist þetta bæði eiga við um nemendur í grunnskólum og
nemendur í framhaldsskólum. Lengi hefur verið talið að sértækir námserfiðleikar
séu algengari meðal pilta en stúlkna. Nýlegar rannsóknir hafa hins vegar gefið
til kynna að hér kunni að vera jafnt á komið með kynjunum, en meira beri á vanda
pilta vegna fylgikvilla og þeir hljóti því frekar greiningu. Reynsla höfundar á
undanförnum tíu árum hér á landi er sú að um 66% þeirra skólabarna sem vísað var
til taugasálfræðilegrar athugunar á stofu vegna gruns um sértæka námsörðugleika
voru piltar. Algengi sértækra þroskarakana á námshæfni og kynjamun þarf að
rannsaka nánar hér á landi. Greiningarviðmið ICD-10 gera ráð
fyrir því að lagt sé fyrir nemandann vel staðlað og rannsakað greindarpróf ásamt
vel stöðluðu og rannsökuðu lestrarprófi. Lestrarprófinu er ætlað að kanna
mismunandi þætti lesturs, svo sem hraða, nákvæmni, hljóðgreiningu, áttun,
lesskilning og tileinkun innihalds. Niðurstaðan er sértæk lesröskun eða
dyslexía, þegar útkoma á þáttum lestrarprófsins er marktækt lægri en útkoma
greindarprófsins, þegar sjá má merki þeirra taugasálfræðilegu veikleika í
þroskamynstri sem tengdir eru sértækri lesröskun eða dyslexíu, og þegar engin
afgerandi merki eru um aðrar ástæður námserfiðleika en líffræðilegar. Þannig
þarf að athuga námsstöðu í undirstöðugreinum námsins, leggja fyrir greindarpróf
og framkvæma taugasálfræðilegt mat. Í taugasálfræðilega matinu er ekki síst
leitað eftir veikleikum á sviði hljóðgreiningar, sjónrænnar úrvinnslu og
áttunar, einbeitingar, athygli og úthalds, ákveðinna minnisþátta, fínhreyfinga,
samhæfingar og skipulags. Ekki er síður mikilvægt að kortleggja
taugasálfræðilega styrkleika, svo að greiningin nýtist sem best við ráðgjöf og
meðferð. Hluti af taugasálfræðilega matinu er að leggja fyrir spurningalista um
atferli og aðlögun, athygli, virkni og líðan. Að sumu leyti er þar verið að
athuga taugasálfræðilega veikleika og styrkleika og að sumu leyti verið að kanna
möguleg áhrif dyslexíu á atferli og aðlögun, kraft við nám, sjálfstraust og
líðan. Þó að einkenni sértækrar
lesröskunar eða dyslexíu geti komið fram á forskólaaldri þá er hún yfirleitt
ekki greind fyrr en að loknum tveimur til þremur árum í grunnskóla. Varasamt er
að greina dyslexíu áður en börn hafa almennt hlotið þá formlegu kennslu í skóla
sem ætla má að dugi meðalnemanda til að verða læs. Athugun eða skimun á
forskólaaldri eða við upphaf skólagöngu getur hins vegar leitt í ljós að barn sé
í áhættu hvað snertir sértækar þroskaraskanir á námshæfni, svo sem dyslexíu.
Slík skimun er mikilvæg og um leið og barn er talið í áhættu er nauðsynlegt að
hefja markvissa örvun með það að markmiði að forða barninu frá því að það sigli
inn í slíka námserfiðleika. M.a. er mælt með markvissri málörvun, þjálfun í
hljóðgreiningu og að vinna með stafi og orð á fjölbreytilegan hátt og í tölvu.
Að loknum fyrstu árunum í grunnskóla má sjá hvernig til hefur tekist og
framkvæma greiningu. Barnið fær þá áframhaldandi stuðning með hliðsjón á
námserfiðleikum sínum. Dyslexía getur verið misalvarleg
eins og metið er út frá niðurstöðum mælinga. Annað mál er að meta alvarleika út
frá áhrifum dyslexíunnar á nemandann og fjölskyldu hans, líðan, atferli, aðlögun
og samskipti. Leitast hefur verið við að flokka
sértæka lesröskun eða dyslexíu út frá því hvort hún orsakast fyrst og fremst af
veikleika í sjónrænni úrvinnslu og áttun, hljóðúrvinnslu eða blöndu af hvoru
tveggja. Nýlegar rannsóknir benda til þess að stærsti orsakavaldur dyslexíu
tengist örðugleikum við hljóðúrvinnslu (6). Reynslan sýnir þó að iðulega sjást
merki sjónrænna úrvinnslu- og áttunarerfiðleika og annarra taugasálfræðilegra
veikleika hjá þeim nemendum sem greinast með dyslexíu. Einnig hefur reynst
erfitt að skilgreina hvað hljóðúrvinnsla er, hvernig eigi að meta hana og hvaða
svæði heilans eigi hlut að máli. Enn er margt á huldu um heilastarfsemi, en þó
er vitað að hún er afar flókin. Það er því ólíklegt að einfaldar skýringar á
starfsemi heilans í tengslum við dyslexíu standist tímans tönn. Mismunagreining er mikilvægur hluti
af greiningarferli námsörðugleika. Með mismunagreiningu er t.d. átt við að
sértækar þroskaraskanir á námshæfni eru annað en námserfiðleikar af völdum
tornæmis eða þroskahömlunar, hreyfihömlunar, skertrar sjónar eða heyrnar eða
vegna áunnins heilaskaða eftir slys eða sjúkdóma. Þarna þarf að greina á milli.
Námserfiðleikar af mismunandi toga hafa mismunandi greiningarnúmer innan ICD-10.
Með mismunagreiningu er ekki verið að útiloka nemendur frá þjónustu, heldur er
verið að benda á mismunandi orsakir, þarfir og horfur. Þegar nemandi greinist með sértæka
þroskaröskun á námshæfni, t.d. sértæka lesröskun eða dyslexíu, þarf að hafa í
huga að auknar líkur eru á fylgikvillum, svo sem einkennum ofvirkni og
athyglisbrests, atferlis- og aðlögunarerfiðleikum, frávikum í hreyfi- og
málþroska, kvíða og depurð. Greiningu sértækra námserfiðleika svo sem dyslexíu
er ekki lokið fyrr en kannað hefur verið hvort aðrir kvillar fylgi. Íhlutun þarf
að byggja á heildarmynd. Út frá sjónarmiðum stuðnings og
meðferðar þarf að hafa í huga að sjaldgæft er að námsvandi þeirra nemenda sem
greinast með sértæka lesröskun eða dyslexíu sé afmarkaður við lestur. Oftar en
ekki eiga þessir nemendur einnig í ákveðnum erfiðleikum með skrift og
stafsetningu og ákveðna þætti stærðfræðinnar. Einnig þarf að hafa í huga að
birtingarform dyslexíu breytist oft með aldri. Þrennt er mikilvægt við greiningu
dyslexíu. Í fyrsta lagi er mikilvægt að styðjast við alþjóðlega viðurkenndar
skilgreiningar og viðmið. Í öðru lagi er mikilvægt að nálgast greininguna út frá
taugafræðilegu, taugasálfræðilegu og kennslufræðilegu sjónarmiði. Og í þriðja
lagi er mikilvægt að nýta kosti þverfaglegs samstarfs við greiningu
vandans. Út frá eðli sértækrar lesröskunar
eða dyslexíu, mismunagreiningu og mögulegum fylgikvillum er þverfagleg nálgun
mikilvæg. Það er þörf fyrir mismunandi sérfræðiþekkingu og reynslu við
greiningu, ýmis greiningartæki eru notuð sem tilheyra mismunandi fagstéttum og
íhlutun þarf að vera fjölbreytt og sérhæfð. Engin ein fagstétt hefur allt sem
þarf í þessu samhengi og engin ein fagstétt á einkaréttinn að málefnum nemenda
með sértækar þroskaraskanir á námshæfni. Þverfaglegt samstarf er nauðsyn og til
hagsbótar fyrir nemendur og fjölskyldur þeirra. Þrenns konar próf eða prófasöfn eru
notuð við greiningu sértækrar lesröskunar eða dyslexíu. 1) Greindarpróf Wechslers og
dyslexía. Wechsler greindarpróf fyrir
skólabörn er lagt fyrir börn á aldrinum 6-16 ára. Prófinu er skipt í munnlegan
eða yrtan hluta og verklegan eða óyrtan hluta. Hvor hluti um sig samanstendur af
5-6 undirprófum. Út frá niðurstöðum munnlegs hluta er reiknuð út munnleg
greindarvísitala sem gefur til kynna hve vel barninu gengur við verkefni sem
krefjast þess að það hlusti á spurningar og svari þeim munnlega. Spurningarnar
reyna m.a. á þekkingu, skilningi, hugarreikning, ályktunarhæfni, orðskilning og
minni. Verklegi hluti greindarprófsins, sem gefur verklega greindarvísitölu,
inniheldur undirpróf sem reyna m.a. á sjónræna og verklega rökhugsun, athygli og
útsjónarsemi, sjónræna úrvinnslu og hraða í vinnu, fínhreyfingar og samhæfingu.
Út frá munnlegri og verklegri greindarvísitölu reiknast heildartala
greindar. Með greindarprófi fæst
greindarvísitala sem er nauðsynleg við greiningu sértækrar lesröskunar og
jafnframt má lesa úr niðurstöðum prófsins mismunandi styrkleika- og
veikleikasvið. Erlendar rannsóknir tengja ákveðna veikleika og ákveðin mynstur
eða prófíla undirþátta Wechsler greindarprófa við auknar líkur á dyslexíu og
öðrum sértækum þroskaröskunum á námshæfni. Nefna má slaka útkomu á FDI og PSI
skölum (8,12). Einnig mynstur sem kölluð eru ACID, SCAD og Bannatyne.
Einstaklingar sem eiga við dyslexíu að etja eiga auðveldast með verklega þætti
sem krefjast heildrænnar nálgunar. Hins vegar eiga þeir erfiðast með undirþætti
sem krefjast raðbundinna aðgerða (13). Þessar niðurstöður erlendra rannsókna eru
áhugaverðar en notagildi takmarkað hér á landi, ekki síst þegar kemur að
mynstrum eða prófílum, meðan Íslendingar eiga ekki vel staðlað og rannsakað
greindarpróf. 2) Taugasálfræðileg próf og
prófasöfn 3) Kunnáttu- og stöðupróf í
lestri Nefnd á vegum
Menntamálaráðuneytisins hefur bent á mikilvægi þess að þróa, staðla og rannsaka
séríslenskt skimunarpróf til að finna þau börn sem við upphaf skólagöngu í
grunnskóla eru í áhættu um sértæka lesröskun og aðrar sértækar þroskaraskanir á
námshæfni (23). Einnig hefur í nefndarstarfi ráðuneytisins verið bent á nauðsyn
þess að þróa vönduð lestrarpróf og önnur kunnáttupróf fyrir yngri og eldri
nemendur og staðla greindarpróf fyrir skólabörn (24). Íhlutun, þegar um sértækar
þroskaraskanir á námshæfni svo sem sértæka lesröskun er að ræða, er margþætt og
getur falið í sér sérhæfða kennslu, en einnig þjálfun og meðferð, enda er
vandinn oft flókinn. Mikilvægt er að vera meðvitaður um þroskamynstur nemandans,
taugasálfræðilega styrkleika og veikleika. Nýta þarf styrkleika við námið og
þjálfa veikleika. Nálgast þarf námsefnið úr mörgum áttum og nýta mismunandi
skynjunarleiðir og minnisþætti. Kennsla eða þjálfun sem þessi krefst handleiðslu
sérmenntaðs sérkennslu- og meðferðaraðila sem þekkir þær aðferðir sem rannsóknir
hafa sýnt að gagnist (25). Hér fara á eftir nokkur áhersluatriði íhlutunar út
frá taugasálfræðilegum sjónarmiðum. 1) Greina þarf vandann
snemma 2) Íhlutun í
skóla 3) Heimanám 4) Aðferðir
námstækni 5) Þjálfun 6) Hjálpartæki og
tækni 7)
Einkakennsla 8)
Prófaðstæður 9) Eftirfylgd og
endurmat 10) Meðferð Betri horfur eru tengdar vægari og
færri taugasálfræðilegum veikleikum í þroskamynstri, hærri greindarvísitölu og
betri aðstæðum heima fyrir. Betri horfur eru einnig tengdar því að fá greiningu
fyrr og viðeigandi íhlutun, skilning og stuðning. Aukin áhættuhegðun er tengd
því að detta út úr skóla. Þó að taugasálfræðilegir veikleikar
minnki með aldri og einstaklingurinn nái betri tökum á grunnþáttum námsins, þá
eldist dyslexía yfirleitt ekki af fólki heldur lærir það smám saman að lifa með
henni, aðlaga sig að aðstæðum og að nýta styrkleika sína. Einstaklingar með
dyslexíu geta með miklum aga og vinnu og góðum stuðningi, þjálfað sig í þeim
atriðum sem þeir eiga erfiðast með og náð góðum árangri. Í raun ber að hvetja og
styðja nemendur með dyslexíu til þess að takast á við bóklegt grunn- og
framhaldsskólanám, takast á við vanda sinn og láta aukinn þroska haldast í
hendur við þjálfun. Á þann hátt næst bestur árangur. Bandarískar rannsóknir (26) hafa
sýnt að unglingar með dyslexíu eða sértæka lesröskun og aðrar sértækar
þroskaraskanir á námshæfni eru í aukinni áhættu um alls kyns áhættuhegðun miðað
við þá sem ekki eiga við námserfiðleika að stríða og horfur þeirra eru alls ekki
góðar. Þessi aukna áhætta á þó einungis við um þá unglinga sem flosna úr skóla.
Það er því afar mikilvægt að hvetja nemendur með sértækar þroskaraskanir á
námshæfni til að ljúka framhaldsnámi að loknum grunnskóla. Greining vandans
snemma og sérhæfð meðferð, stuðningur og skilningur, hefur mikið vægi í því
samhengi, þar sem slíkt byggir upp sjálfstraust, bætir líðan og er
hvetjandi. Þrátt fyrir verulega breytingu til
hins betra á síðastliðnum áratug eru vísbendingar um að sértæk lesröskun eða
dyslexía sé vangreind á Íslandi, hún sé ekki greind nægilega snemma og enn
skorti skilning á vanda barna og unglinga með sértækar þroskaraskanir á
námshæfni. Nefndarstarf á vegum
Menntamálaráðuneytisins á árunum 1997-1999 (23, 24) miðaði m.a. að því að finna
og þróa leiðir til að flýta greiningu sértækra lestrarörðugleika hjá öllum
nemendum sem eiga við slíkan vanda að stríða og að skipuleggja og samræma
snemmtæka íhlutun. Þrátt fyrir þá þróun sem orðið
hefur er það reynsla höfundar að of oft hljóti nemendur með sértækar
þroskaraskanir á námshæfni greiningu óþarflega seint og of oft skorti á að
þessir nemendur njóti fullnægjandi faglegrar meðferðar, sérkennslu, stuðnings,
skilnings og tilhliðrana. Reynsla námsráðgjafa í
framhaldsskólum hefur verið sú að nokkur hluti nemenda með Það hefur tafið fyrir þróun mála að
ekki er samstaða í þjóðfélaginu um mikilvægi alþjóðlega viðurkenndra
skilgreininga, taugasálfræðilegrar nálgunar og þverfaglegs samstarfs til
hagsbóta fyrir börn og unglinga með sértæka lesröskun eða dyslexíu og
fjölskyldna þeirra. Það skortir á samræmd, fagleg, stöðluð vinnubrögð og
skilgreind vinnuferli við skimun, greiningu og meðferð nemenda með sértækar
þroskaraskanir á námshæfni. Ekki hefur heldur verið nægilegur skilningur á
mikilvægi vel staðlaðra og rannsakaðra próftækja við greiningarstarf.
Hugmyndafræði andstæð greiningu og meðferð hefur tafið fyrir. Ekki hefur verið
lögð nægileg áhersla á að fræða verðandi kennara, skólasálfræðinga og aðra sem
að málum koma, um sértækar þroskaraskanir á námshæfni og það skortir á þekkingu
og sérhæfingu í skólakerfinu. Varnarstaða og togstreita milli fagstétta hefur
skaðað framgang mála. Mikilvægt er að leggja til
grundvallar alþjóðlega viðurkenndar skilgreiningar, taugasálfræðilega og
kennslufræðilega nálgun og þverfaglegt samstarf. Þróa þarf stöðluð og sérhæfð
vinnubrögð við skimun, greiningu og íhlutun. Skilgreina þarf hlutverk og ábyrgð
hvers og eins sem að málum kemur. Endurskoða þarf ýmsa þætti svo sem
kennaramenntun og ráðgjafar- og sálfræðiþjónustu skóla. Leggja þarf áherslu á
stöðlun og rannsóknir á próf- og matstækjum. Þjónusta við hópinn þarf að byggja
á niðurstöðum vandaðra íslenskra og erlendra rannsókna. Vonast er til að með
íslenskum rannsóknum á dyslexíu megi leggja grunninn að bættri þjónustu við börn
og unglinga sem eiga við sértækar þroskaraskanir á námshæfni að stríða. Hvatt er
til skimunar, greiningar og meðferðar, sem byggir á íslensku rannsóknastarfi til
lengri tíma. Styrkja þarf samstarf innlendra og erlendra sérfræðinga og stofnana
um þróun, fræðslu og rannsóknir. Tilvitnanir 1. World Health Organization
(1992). The International Classification of Diseases, 10th revision. Geneva:
World Health Organization. |
||||
| [til baka] | ||||